熒光定量PCR檢測試劑盒

所有產品僅供科研使用│▩，不能用於食用和醫療等

上海信帆生物代做“熒光定量PCR檢測試劑盒”公司具有良好的市場信譽,專業的銷售和技術服務團隊,實驗代測機構│▩，專業的技術人員操作↟☁▩。PCR代測│▩，提供實驗資料│▩，實驗報告│▩，實驗室所用儀器型號│▩，動力擴增曲線圖等↟☁▩。

熒光定量PCR檢測試劑盒技術服務

實時熒光定量PCR 技術即是在PCR 反應體系中加入熒光基團│▩，利用熒光訊號實時監測

整個PCR 程序│▩，透過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法↟☁▩。實時熒光定量PCR 避免

了傳統PCR 以終產物檢測定量產生的偏差│▩，提高實驗的重複性↟☁▩。該技術已被廣泛用於檢測細

胞mRNA 表達量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達差異；驗證基因晶片│▩，siRNA 干擾的實驗

結果等↟☁▩。

SYBR Green 熒光染料法

SYBR Green 是一種DNA 結合染料│▩，能非特異地摻入到雙鏈DNA 中去↟☁▩。在遊離狀態下│▩，它不發出熒光│▩，

但一旦結合到雙鏈DNA 中以後│▩，便可以發出熒光↟☁▩。它的優點就是可以與任意引物│╃╃·、模板相配合│▩，用

於任意反應體系中↟☁▩。從經濟角度考慮│▩，它也比其它的探針的價格要便宜得多↟☁▩。但由於它能與所有的雙鏈DNA

結合│▩，所以一旦反應體系中出現非特異擴增│▩，那它就會影響到定量結果的可靠性與重複性↟☁▩。要避免這種不

利因素│▩，可以透過選擇良好的引物並最佳化反應條件以消除非特異性影響↟☁▩。

TaqMan 熒光探針法

PCR 擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針│▩，該探針為一寡核苷酸│▩，兩端分別標記

一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團↟☁▩。探針完整時│▩，報告基團發射的熒光訊號被淬滅基團吸收；PCR 擴

增時│▩，Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解│▩，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離│▩，從而熒光監測系

統可接收到熒光訊號│▩，即每擴增一條DNA 鏈│▩，就有一個熒光分子形成│▩，實現了熒光訊號的累積與PCR 產

物形成*同步↟☁▩。

 （僅供參考│▩，來電有優惠）

以上價格只作為參考│▩，具體請↟☁▩。