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人基質金屬蛋白酶抑制因子2ELISA試劑盒 人TIMP-2試劑盒免費代測

人基質金屬蛋白酶抑制因子2ELISA試劑盒 人TIMP-2試劑盒免費代測

簡要描述│◕◕▩·:

人基質金屬蛋白酶抑制因子2ELISA試劑盒 人TIMP-2試劑盒由上海信帆生物提供✘↟。人TIMP-2試劑盒靈敏度高╃✘₪₪,酶聯免疫技術服務╃✘₪₪,提供專業代測服務╃✘₪₪,享受零運費運輸╃✘₪₪,售後完善✘↟。ELISA試劑盒,品質保證!售前售中售後全程提供技術指導,有質量問題免費包退包換!瞭解產品詳情╃✘₪₪,諮詢✘↟。

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所有產品僅供科研使用╃✘₪₪,不能用於食用和醫療等

人基質金屬蛋白酶抑制因子2ELISA試劑盒        
人TIMP-2試劑盒 人TIMP-2 ELISA KIT      
Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2,TIMP-2 ELISA kit        
         
產品中文│◕◕▩·:人基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒
產品英文│◕◕▩·:Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2,TIMP-2 ELISA kit
貨號│◕◕▩·:XF00127B
規格│◕◕▩·:48T/96T
保質期│◕◕▩·:6個月
儲存條件│◕◕▩·:2到8度
         
上海信帆銷售ELISA試劑盒╃✘₪₪,全程提供技術指導╃✘₪₪,提供售後服務✘↟。
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人基質金屬蛋白酶抑制因子2ELISA試劑盒,人TIMP-2試劑盒
         
ELISA技術原理│◕◕▩·:以免疫學反應為基礎╃✘₪₪,將抗原│✘✘••、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來.
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記✘↟。
2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性✘↟。
3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性╃✘₪₪,又保留酶的活性✘↟。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應✘↟。再加入酶標記 的抗原或抗體╃✘₪₪,也透過反應而結合在固相載體上✘↟。
5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例✘↟。
6. 加入酶反應的底物後╃✘₪₪,底物被酶催化成為有色產物╃✘₪₪,產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關╃✘₪₪,故可根據呈色的深淺進行定 性或定量分析✘↟。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平)╃✘₪₪,並且重複性好✘↟。
人基質金屬蛋白酶抑制因子2ELISA試劑盒,人TIMP-2試劑盒
ELISA試劑盒,品質保證!售前售中售後全程提供技術指導,有質量問題免費包退包換!提供免費代測服務,代測時間為5-7天,提供原始資料,分析資料!
樣本處理及要求│◕◕▩·:
1. 血清│◕◕▩·:室溫血液自然凝固10-20分鐘╃✘₪₪,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)✘↟。仔細收集上清╃✘₪₪,儲存過程中如出現沉澱╃✘₪₪,應再次離心✘↟。
2. 血漿│◕◕▩·:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑╃✘₪₪,混合10-20分鐘後╃✘₪₪,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)✘↟。仔細收集上清╃✘₪₪,儲存過程中如有沉澱形成╃✘₪₪,應該再次離心✘↟。
3. 尿液│◕◕▩·:用無菌管收集╃✘₪₪,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)✘↟。仔細收集上清╃✘₪₪,儲存過程中如有沉澱形成╃✘₪₪,應再次離心✘↟。胸腹水│✘✘••、腦脊液參照實行✘↟。
4. 細胞培養上清│◕◕▩·:檢測分泌性的成份時╃✘₪₪,用無菌管收集✘↟。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)✘↟。仔細收集上清✘↟。檢測細胞內的成份時╃✘₪₪,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液╃✘₪₪,細胞濃度達到100萬/ml左右✘↟。透過反覆凍融╃✘₪₪,以使細胞破壞並放出細胞內成份✘↟。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)✘↟。仔細收集上清✘↟。儲存過程中如有沉澱形成╃✘₪₪,應再次離心✘↟。
5. 組織標本│◕◕▩·:切割標本後╃✘₪₪,稱取重量✘↟。加入一定量的PBS╃✘₪₪,PH7.4✘↟。用液氮迅速冷凍儲存備用✘↟。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度✘↟。加入一定量的PBS(PH7.4)╃✘₪₪,用手工或勻漿器將標本勻漿充分✘↟。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)✘↟。仔細收集上清✘↟。分裝後一份待檢測╃✘₪₪,其餘冷凍備用✘↟。
6. 標本採集後儘早進行提取╃✘₪₪,提取按相關文獻進行╃✘₪₪,提取後應儘快進行實驗✘↟。若不能馬上進行試驗╃✘₪₪,可將標本放於-20℃儲存╃✘₪₪,但應避免反覆凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品╃✘₪₪,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性✘↟。
         
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操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣│◕◕▩·:在酶標包被板上設標準品孔10孔╃✘₪₪,在*│✘✘••、第二孔中分別加標準品100μl╃✘₪₪,然後在*│✘✘••、第二孔中加標準品稀釋液50μl╃✘₪₪,混勻;然後從*孔│✘✘••、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔╃✘₪₪,再在第三│✘✘••、第四孔分別加標準品稀釋液50μl╃✘₪₪,混勻;然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉╃✘₪₪,再各取50μl分別加到第五│✘✘••、第六孔中╃✘₪₪,再在第五│✘✘••、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul╃✘₪₪,混勻;混勻後從第五│✘✘••、第六孔中各取50μl分別加到第七│✘✘••、第八孔中╃✘₪₪,再在第七│✘✘••、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl╃✘₪₪,混勻後從第七│✘✘••、第八孔中分別取50μl加到第九│✘✘••、第十孔中╃✘₪₪,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl╃✘₪₪,混勻後從第九第十孔中各取50μl棄掉✘↟。(稀釋後各孔加樣量都為50μl╃✘₪₪,濃度分別為30ng/L╃✘₪₪,20ng/L ╃✘₪₪,10ng/L╃✘₪₪,5ng/L╃✘₪₪, 2.5ng/L)✘↟。
2. 加樣│◕◕▩·:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑╃✘₪₪,其餘各步操作相同)│✘✘••、待測樣品孔✘↟。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl╃✘₪₪,然後再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)✘↟。加樣將樣品加於酶標板孔底部╃✘₪₪,儘量不觸及孔壁╃✘₪₪,輕輕晃動混勻✘↟。
3. 溫育│◕◕▩·:用封板膜封板後置37℃溫育30分鐘✘↟。
4. 配液│◕◕▩·:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋後備用✘↟。
5. 洗滌│◕◕▩·:小心揭掉封板膜╃✘₪₪,棄去液體╃✘₪₪,甩幹╃✘₪₪,每孔加滿洗滌液╃✘₪₪,靜置30秒後棄去╃✘₪₪,如此重複5次╃✘₪₪,拍幹✘↟。
6. 加酶│◕◕▩·:每孔加入酶標試劑50μl╃✘₪₪,空白孔除外✘↟。
7. 溫育│◕◕▩·:操作同3✘↟。
8. 洗滌│◕◕▩·:操作同5✘↟。
9. 顯色│◕◕▩·:每孔先加入顯色劑A50μl╃✘₪₪,再加入顯色劑B50μl╃✘₪₪,輕輕震盪混勻╃✘₪₪,37℃避光顯色15分鐘. 
10. 終止│◕◕▩·:每孔加終止液50μl╃✘₪₪,終止反應(此時藍色立轉黃色)✘↟。
11. 測定│◕◕▩·:以空白空調零╃✘₪₪,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)✘↟。 測定應在加終止液後15分鐘以內進行✘↟。
注意事項│◕◕▩·:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘後方可使用╃✘₪₪,酶標包被板開封后如未用完╃✘₪₪,板條應裝入密封袋中儲存✘↟。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出╃✘₪₪,稀釋時可在水浴中加溫助溶╃✘₪₪,洗滌時不影響結果✘↟。
3. 各步加樣均應使用加樣器╃✘₪₪,並經常校對其準確性╃✘₪₪,以避免試驗誤差✘↟。一次加樣時間控制在5分鐘內╃✘₪₪,如標本數量多╃✘₪₪,推薦使用排槍加樣✘↟。
4. 請每次測定的同時做標準曲線╃✘₪₪,做復孔✘↟。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於標準品孔*孔的OD值)╃✘₪₪,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定╃✘₪₪,計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)✘↟。
5. 封板膜只限一次性使用╃✘₪₪,以避免交叉汙染✘↟。
6. 底物請避光儲存✘↟。
7. 嚴格按照說明書的操作進行╃✘₪₪,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8. 所有樣品╃✘₪₪,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理✘↟。
9. 本試劑不同批號組分不得混用✘↟。
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