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大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒

大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒

簡要描述·▩•╃│:

大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒是一種敏感性高✘╃、特異性強✘╃、重複性好的ELISA試劑盒✘☁☁☁✘,其試劑穩定✘╃、易儲存✘╃、操作簡便✘╃、結果判斷客觀等因素✘☁☁☁✘,適宜於大規模篩查試驗又可以用於少量標本的檢測✘☁☁☁✘,可以做定性試驗也可以做定量分析✘↟。

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所有產品僅供科研使用✘☁☁☁✘,不能用於食用和醫療等

大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒

酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immuno sorbent assay✘☁☁☁✘,ELISA)起源於1966年開始的用於測量微量物質的免疫標記技術✘↟。1971年瑞典學者EngvailPerlmann,荷蘭學者Van WeermanSchuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法✘☁☁☁✘,使這項技術很快地開始普及起來✘↟。

                                                                                              

上海信帆生物科技公司憑藉先進的生物技術和嚴格的質量管理體系✘☁☁☁✘,專業供應大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒✘☁☁☁✘,雄厚的技術實力做基礎✘☁☁☁✘,專業團隊做後盾✘☁☁☁✘,對大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒提供100%的高效率熱情的技術服務✘↟。 

 

  大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒  ELISA方法的基本原理是·▩•╃│:使抗原或抗體結合到某種固相載體表面✘☁☁☁✘,並保持其免疫活性✘↟。使抗原或抗體與某種酶連線成酶標抗原或抗體✘☁☁☁✘,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性✘☁☁☁✘,又保留酶的活性✘↟。在測定時✘☁☁☁✘,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應✘↟。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體複合物與其他物質分開✘☁☁☁✘,zui後結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例✘↟。加入酶反應的底物後✘☁☁☁✘,底物被酶催化變為有色產物✘☁☁☁✘,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關✘☁☁☁✘,故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析✘↟。由於酶的催化頻率很高✘☁☁☁✘,故可極大地地放大反應效果✘☁☁☁✘,從而使測定方法達到很高的敏感度✘↟。因此✘☁☁☁✘,ELISA檢測是一項定位✘╃、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術✘↟。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和鹼性磷酸酶(AKP)

 

上海信帆生物大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒的優勢·▩•╃│:

1✘╃、雄厚的技術力量✘☁☁☁✘,資深研發專家進行技術研發

2✘╃、高品質*的進口抗體✘☁☁☁✘,保證檢測的靈敏度和特異性

3✘╃、先進的實驗最佳化方案----重複性高✘☁☁☁✘,可靠性強

4✘╃、全天候的·▩•╃│:專業✘☁☁☁✘,高效✘☁☁☁✘,耐心

5✘╃、可檢測指標齊全·▩•╃│:炎症因子✘╃、血管生成素✘╃、動脈粥樣硬化因子✘╃、趨化因子✘╃、生長因子基質金屬蛋白酶✘╃、脂肪因子等等

6.免費的專業代測服務✘☁☁☁✘,專家級規範操作✘☁☁☁✘,結果更精確✘☁☁☁✘,時間更迅速

 

大鼠補體蛋白2(C2)elisa試劑盒提供全程(售前✘☁☁☁✘,售後)提供技術指導✘☁☁☁✘,免除您實驗的後顧之憂✘↟。
試劑盒正品保障✘☁☁☁✘,有質量問題✘☁☁☁✘,免費包退換✘↟。
提供免費代測服務✘☁☁☁✘,讓您省時省心✘↟。

送貨上門✘☁☁☁✘,和各大快遞公司都有合作✘☁☁☁✘,保證發貨及時✘☁☁☁✘,運輸無憂✘↟。

 

ELISA樣本準備及要求·▩•╃│:

1. 血清·▩•╃│:室溫血液自然凝固10-20分鐘✘☁☁☁✘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)✘↟。仔細收集上清✘☁☁☁✘,儲存過程中如出現沉澱✘☁☁☁✘,應再次離心✘↟。

2. 血漿·▩•╃│:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑✘☁☁☁✘,混合10-20分鐘後✘☁☁☁✘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)✘↟。仔細收集上清✘☁☁☁✘,儲存過程中如有沉澱形成✘☁☁☁✘,應該再次離心✘↟。

3. 尿液·▩•╃│:用無菌管收集✘☁☁☁✘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)✘↟。仔細收集上清✘☁☁☁✘,儲存過程中如有沉澱形成✘☁☁☁✘,應再次離心✘↟。胸腹水✘╃、腦脊液參照實行✘↟。

4. 細胞培養上清·▩•╃│:檢測分泌性的成份時✘☁☁☁✘,用無菌管收集✘↟。離心20分鐘左右(2000-3000/分)✘↟。仔細收集上清✘↟。檢測細胞內的成份時✘☁☁☁✘,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液✘☁☁☁✘,細胞濃度達到100/ml左右✘↟。透過反覆凍融✘☁☁☁✘,以使細胞破壞並放出細胞內成份✘↟。離心20分鐘左右(2000-3000/分)✘↟。仔細收集上清✘↟。儲存過程中如有沉澱形成✘☁☁☁✘,應再次離心✘↟。

5. 組織標本·▩•╃│:切割標本後✘☁☁☁✘,稱取重量✘↟。加入一定量的PBS✘☁☁☁✘,PH7.4✘↟。用液氮迅速冷凍儲存備用✘↟。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度✘↟。加入一定量的PBSPH7.4)✘☁☁☁✘,用手工或勻漿器將標本勻漿充分✘↟。離心20分鐘左右(2000-3000/分)✘↟。仔細收集上清✘↟。分裝後一份待檢測✘☁☁☁✘,其餘冷凍備用✘↟。

6. 標本採集後儘早進行提取✘☁☁☁✘,提取按相關文獻進行✘☁☁☁✘,提取後應儘快進行實驗✘↟。若不能馬上進行試驗✘☁☁☁✘,可將標本放於-20℃儲存✘☁☁☁✘,但應避免反覆凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品✘☁☁☁✘,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性✘↟。

 

操作注意事項·▩•╃│:

試劑應按標籤說明書儲存✘☁☁☁✘,使用前恢復到室溫✘↟。稀稀過後的標準品應丟棄✘☁☁☁✘,不可儲存✘↟。

實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中✘☁☁☁✘,密封儲存✘☁☁☁✘,以免變質✘↟。

不用的其它試劑應包裝好或蓋好✘↟。不同批號的試劑不要混用✘↟。保質前使用✘↟。

使用一次性的吸頭以免交叉汙染✘☁☁☁✘,吸取終止液和底物A✘╃、B液時✘☁☁☁✘,避免使用帶金屬部分的加樣器✘↟。

使用乾淨的塑膠容器配置洗滌液✘↟。使用前充分混勻試劑盒裡的各種成份及樣品✘↟。

底物A應揮發✘☁☁☁✘,避免長時間開啟蓋子✘↟。底物B對光敏感✘☁☁☁✘,避免長時間暴露於光下✘↟。避免用手接觸✘☁☁☁✘,有毒✘↟。實驗完成後應立即讀取OD值✘↟。

加入試劑的順序應*✘☁☁☁✘,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣✘↟。

按照說明書中標明的時間✘╃、加液的量及順序進行溫育操作✘↟。

 

如果你對產品有任何興趣或者有問題要諮詢✘☁☁☁✘,歡迎你來電或者諮詢✘☁☁☁✘,見頁面右側✘↟。

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