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科研用血清(混合血清)

科研用血清(混合血清)

簡要描述│₪│◕:

科研用血清(混合血清)▩•↟·•。信帆生物科技有限公司專業供應 科研用血清▩•↟·•。常年備有庫存╃╃,發貨及時╃╃,如果有需要╃╃,歡迎廣大老師前來訂購▩•↟·•。僅供科研使用╃╃,嚴禁用於食品╃╃,醫療等其它用途

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科研用血清(混合血清)

科研用 血清╃╃,混合型▩•↟·•。


不含防腐劑▩•↟·•。

【注意事項】
未融化或融化未經搖勻的正常血清禁止直接放入高溫水浴內加溫▩•↟·•。使用中應減少血清凍融次數▩•↟·•。如正常 血清解凍沒有完全化開╃╃,解凍後或有少許沉澱物╃╃,為蛋白聚合體▩•↟·•。可以用小篩子過濾一下即可╃╃,不影響質量▩•↟·•。
【儲存環境】-20℃以下


如何避免沉澱物的產生?
(1)╃✘₪、解凍血清時╃╃,請按照所建議的逐步解凍法(-2O▩•↟·•。C至4▩•↟·•。C至室溫)╃╃,若血清解凍時改變的溫度太大(如-20▩•↟·•。C至37▩•↟·•。C)╃╃,實驗顯示非常容易產生沉澱物▩•↟·•。
(2)╃✘₪、解凍血清時╃╃,請隨時將之搖晃均勻╃╃,使溫度及成分均一╃╃,減少沉澱的發生
(3)╃✘₪、請勿將血清置於37▩•↟·•。C太久▩•↟·•。若在37▩•↟·•。C放置太久╃╃,血清會變得混濁╃╃,同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害╃╃,而影響血清的質量▩•↟·•。
(4)╃✘₪、血清的熱滅活非常容易造成沉澱物的增多╃╃,若非必要╃╃,可以無須做此步驟▩•↟·•。
(5)╃✘₪、若必須做血清的熱滅活╃╃,請遵守56▩•↟·•。C╃╃,30分鐘的原則╃╃,並且隨時搖晃均勻▩•↟·•。溫度過高╃╃,時間過久或搖晃不均勻╃╃,都會造成沉澱物的增多▩•↟·•。[5]血清解凍後發現有絮狀沉澱物出現╃╃,該如何處理? 欲去除這些絮狀沉澱物╃╃,可以將血清分裝至無菌離心管內╃╃,以400g稍微離心╃╃,上清液即可接著加入培養基內一起過濾▩•↟·•。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉澱物╃╃,因為它可能會阻塞過濾膜▩•↟·•。

科研用血清(混合血清)


一╃✘₪、儲存血清的方法?
血清應儲存在-5C至-2OC▩•↟·•。然而╃╃,若存放於4C時╃╃,請勿超過一個月▩•↟·•。若您一次無法用完一瓶╃╃,建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內╃╃,再放回冷凍▩•↟·•。

二╃✘₪、如何解凍血清才不會使產品質量受損?
將血清從冷凍箱取出後╃╃,先置於2-8C冰箱使之溶解╃╃,然後在室溫下使之全溶▩•↟·•。但必須注意的是╃╃,溶解過程中必須規則地搖晃均勻▩•↟·•。

血液凝固析出的淡黃色透明液體▩•↟·•。如將血液自血管內抽出╃╃,放入試管中╃╃,不加抗凝劑╃╃,則凝血反應被啟用╃╃,血液迅速凝
固╃╃,形成膠凍▩•↟·•。凝血收縮╃╃,其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清╃╃,也可於凝血後經離心取得▩•↟·•。在凝血過程中╃╃,纖維蛋白
原轉變成纖維蛋白塊╃╃,所以血清中無纖維蛋白原╃╃,這一點是與血漿大的區別▩•↟·•。而在凝血反應中╃╃,血小板釋放出許多物質╃╃,各凝血因子也都發生了變化▩•↟·•。這些成分都留在血清中並繼續發生變化╃╃,如凝血酶原變成凝血酶╃╃,並隨血清存放時間逐漸減少以至消失▩•↟·•。這些也都是與血漿區別之處▩•↟·•。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同▩•↟·•。為避免抗凝劑的干擾╃╃,血液中許多化學
成分的分析╃╃,都以血清為樣品▩•↟·•。



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